北京肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在北京确诊为非小细胞肺癌，希望了解具体基因情况的您。
- 在北京的医生建议下，希望寻找靶向药物治疗机会的您。
- 在北京经过常规治疗，效果不理想，希望探索新治疗方向的您。
- 希望根据基因特征，在北京选择更个体化、针对性治疗方案的您。
- 希望通过了解基因信息，和家人共同制定未来健康管理计划的您。
- 在北京初次确诊，希望进行全面基因分析，为后续治疗做好准备的您。
这个检测能查出什么？
肿瘤细胞内部存在着独特的基因信息。这项检测通过分析与肺癌相关的13个关键基因，来寻找细胞异常变化的线索。具体来说，它检查包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS等在内的13个基因是否有突变。这些基因的改变，就像是给细胞发送了错误的指令，可能导致肿瘤的生长。检测的目的，是发现这些特定的基因变化，从而帮助判断是否有对应的靶向药物可以作用于这些异常细胞，为制定个性化的治疗方案提供一份重要的参考信息。需要了解的是，任何检测都有其适用范围，它主要针对非小细胞肺癌，并且检测结果需要由专业人员结合您的整体情况来综合解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测非常方便，您无需担心复杂的准备。它使用您已有的组织样本进行，比如您在医院检查或治疗过程中留下的石蜡切片、穿刺活检组织等，通常无需为了检测而再次专门采样，这减少了许多不适。整个过程是无创的，您不会有额外的疼痛感。在北京，您可以咨询合作的健康管理机构，他们会协助您完成样本的交接。如果您在北京以外的地区，也可以通过安全的邮寄方式将样本送至检测机构，非常便捷。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的是目前主流的测序技术，在专业的技术平台上进行，能够相对准确地识别出目标基因的常见突变类型。检测过程在标准的实验室环境中完成，对您来说是安全的，因为它仅对已有的组织样本进行分析。当然，检测的准确性也受样本质量、保存条件等因素影响。如果检测结果为阴性，意味着在当前的技术范围内，没有发现所检测的这13个基因的特定突变，但这并不完全排除存在其他基因改变的可能性。任何医疗决策都应基于您的全面情况，由您的主治医生结合这份报告与其他检查结果来共同判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为7200元，需要您自费承担，不可以使用医保报销。
- 在进行检测前，请务必与您的主治医生充分沟通，确认检测的必要性。
- 请确保提供的组织样本信息（如病理编号）准确无误，以便实验室核对。
- 样本运输前，请按照指导妥善包装，防止在运输途中受损。
- 报告生成后，建议您预约一次报告解读服务，以便更好地理解内容。
- 检测结果是重要的医疗参考信息，请务必将其提供给您的医生。
- 请妥善保管您的报告，它是您个人健康档案的一部分。
- 如果您对流程有任何疑问，可以随时联系您的专属顾问。
用户评价 (9条，均分4.9)
检测本身没问题，结果也很快出来了。就是觉得价格还是偏高了一点，虽然知道基因检测成本不低。如果能再多一些优惠活动，或者和药企有一些合作资助项目，对我们患者来说就更友好了。不过服务流程很规范，报告也权威，整体还行。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们深知患者的经济压力，一直在积极探索与各方合作，推出更多援助计划，努力让更多患者受益。
检测本身挺好的，报告也准时。就是报告电子版发过来后，我想打印出来交给医生，发现排版紧凑，字体有点小，年纪大的医生看着可能费劲。希望未来能提供一个更适合打印阅读的版式选项。
机构回复
谢谢您提出这个非常实际的细节问题！我们会立即评估报告打印版的字体和排版优化，确保线下使用时的良好体验。再次感谢！
父亲得了肺癌，医生说看看有没有靶向药可以吃，就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露，毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告，整个流程里工作人员都没多问一句无关的，报告也是密封好的，就感觉很专业很放心。对结果也很满意，找到了匹配的靶向药。
机构回复
感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则，整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考，是我们的荣幸。
作为肺癌家属，我陪爸爸去做的穿刺采样。看到针那么长确实吓一跳，但医生手很稳，爸爸也说疼痛感比打屁股针强点有限。主要是不敢动，精神压力大过身体疼痛。检测结果很有价值，找到了对应的靶向药。
机构回复
非常感谢您的陪伴与分享。家人的支持对患者至关重要。我们理解患者面对器械的心理压力，会尽力通过专业操作来缓解。很高兴检测结果为治疗找到了突破口。
爸爸要二次手术前，主刀医生让测一下基因，看有没有靶向药机会。时间挺紧的，我们很着急。联系客服说明情况后，他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用，但报告确实比常规时间提前了一周拿到，没耽误手术决策。非常感谢！
机构回复
感谢您的反馈。在治疗关键节点，时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划，我们感到十分欣慰。
从送检到出报告花了10天，比预期多了两天，等待过程有点煎熬。不过出的报告质量确实对得起等待，分析得很透彻。客服在延迟期间也及时告知了原因（说是质控复检），态度挺好。如果时效性能更稳定就更完美了。
机构回复
让您久等了，非常抱歉。我们坚持对每一份报告进行严格的质控，个别情况可能因此导致时间延长。感谢您的理解与包容，我们也会持续优化流程，在保证质量的前提下提升效率。
公司体检发现肺部结节，进一步检查后不太好，在医生推荐下做了这个基因检测。整个流程专业规范，从样本送到收到电子版报告，每一步都有短信通知，体验很好。结果对我后续的治疗选择至关重要，也让我对现代医疗科技更有信心了。
机构回复
感谢您对我们专业流程和服务的肯定。我们致力于通过清晰、及时的流程告知，减少患者在等待期的焦虑。很高兴检测结果为您带来了有价值的参考。
检测本身和服务都很好，但感觉性价比可以再提高。同样的检测项目，似乎不同机构价格有差异。虽然这里环境和服务加分，但对于自费患者，还是希望价格能更有竞争力一些，或者把基础检测和高端服务分不同档次让我们选。
机构回复
感谢您提出的中肯建议。我们在定价时综合考虑了检测技术、服务质量与持续研发投入。您的想法为我们提供了新的思路，我们会在未来产品设计中更丰富地考虑不同需求。
总体还行，结果应该没问题。但等待报告那几天，在线查询系统状态更新不是很及时，总是显示“检测中”，让人心里没底，忍不住要打电话问客服。希望信息化系统能再智能点，比如“DNA提取完成”、“上机测序中”这样的节点也能看到。
机构回复
非常感谢您指出这一点。我们已注意到查询系统体验的不足，目前正在升级系统，目标是实现更精细化的流程节点透明化，让您随时清晰了解进度，减少等待焦虑。敬请期待！
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