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肿瘤基因检测结直肠癌

北京结直肠癌4基因突变检测+MSI(组织)

临床应用

KRAS/NRAS/BRAF/HER2基因突变+MSI

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

5200元

适用人群

通过检测组织样本中4个关键基因状态和稳定程度,为您提供是否适合特定靶向治疗的指导信息。

适用人群

  • 刚确诊结直肠癌,需要明确靶向治疗方向的患者。
  • 术后病理提示晚期或复发风险高,想确定辅助治疗方案的病友。
  • 已转移的结直肠癌患者,急需检测KRAS、BRAF等基因指导用药。
  • 有结直肠癌家族史,且本人出现便血、腹痛等可疑症状的人群。
  • 一线治疗后效果不佳,想了解是否适合抗HER2靶向药物的患者。
  • 在北京当地医院就诊,医生建议做MSI状态评估以判断免疫疗效。

检测内容

您可以把它想象成对特定‘信号通路’的一次精密检查。这项检测主要探查从您提供的组织样本中提取的基因信息,重点关注KRAS、NRAS、BRAF和HER2这四个基因是否有异常变化(突变),同时评估一种叫做‘微卫星不稳定性(MSI)’的分子特征。简单来说,就是查看细胞生长调控中的几个关键‘开关’是否工作正常,以及细胞修复自身微小错误的‘纠错能力’如何。检测结果能揭示这些分子层面的特征,为选择更适合的健康管理路径提供参考。需要了解的是,任何检测都有其适用范围,它提供的是特定时间点、特定样本的分子信息,是综合评估中的一环。

检测流程

检测所需的样本来源于医疗机构已获取并处理好的组织材料,例如石蜡切片或包埋组织块。这意味着您通常无需为了本次检测而再次经历采样过程。您只需要配合提供已有的、符合检测要求的组织样本(如玻片或组织块)即可。整个样本交接过程简单快速,无痛无创。您可以在北京的合作服务机构现场递交,或通过可靠的邮寄方式将样本寄送至检测中心,非常方便。

准确性说明

本检测采用高通量测序技术,具有高度的灵敏度和特异性,能够精准识别预设范围内的基因变化。整个过程在规范的实验室内进行,确保操作安全可靠。报告结果基于对您所提供样本的分析。如同所有检测一样,结果的解读需要结合您的具体情况。如果检测结果提示有特定发现,或您仍有其他方面的关切,建议与专业人员进一步沟通,以制定后续的综合计划。

详细流程

  1. 在北京咨询并确认进行该项检测,了解相关事宜。
  2. 根据指导,准备并确认您已有的组织样本符合检测要求。
  3. 填写个人信息与检测申请单,确保信息准确完整。
  4. 在北京的服务点递交样本,或通过快递将样本安全寄出。
  5. 检测中心接收样本后,进行质检、信息核对与入库。
  6. 实验人员在实验室内进行DNA提取、文库构建与上机测序。
  7. 生物信息分析数据,并由专业人员生成并审核检测报告。
  8. 约7个工作日后,您可以通过安全方式获取并查阅电子版报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么叫MSI?查它有什么用?
MSI是微卫星不稳定性的缩写,它是肿瘤的一个分子特征。检测MSI状态主要有两个作用:一是帮助评估预后和遗传风险,二是判断是否可能从免疫检查点抑制剂这类免疫治疗中获益,是制定个性化方案的重要指标之一。
送检需要我本人过去吗,还是家人可以代办?
通常不需要本人到场。您可以委托家人或朋友,携带必要的资料(如病理报告、样本等)以及填写好的申请单,前往检测机构或合作的采样点办理。
如果我想做这个检测,可以分期付款吗?
您好,是否支持分期付款取决于检测机构自身的支付政策。部分机构可能与合作的分期平台有服务,建议您在北京选择具体检测机构时,直接向其咨询付款方式的相关选择。
如果检测结果出来是基因突变,我下一步该怎么办?
您好,请不要慌张。检测出特定基因突变是好事,这意味着您可能有对应的靶向药物可用。您需要带着这份报告咨询您的主治医生,医生会根据突变类型、MSI状态以及您的整体情况,为您制定或调整个性化的治疗方案。
在你们这儿做的报告,去其他城市的医院看病,医生认可吗?
是的,我们出具的检测报告是全国通用的。报告由具备专业资质的实验室签发,内容规范、数据详实,符合业内标准,全国各级医院的肿瘤科或相关科室医生通常都会认可并参考这份报告。

注意事项

  • 请确保提供的组织样本信息与您本人信息准确对应。
  • 样本的保存和运输需遵循指导,以保证样本质量。
  • 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为5200元。
  • 收到报告后,建议在有需要时,寻求专业解读与咨询。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
  • 检测结果基于所提供的样本,反映特定时间的分子状态。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

邱** 已验证 淋巴瘤患者

二次手术前需要这份报告。我的样本是外院病理切片,需要快递寄送。客服提前发了非常详细的寄送指南和防护要求,包装材料也寄给了我,帮我解决了大问题。虽然中间因为快递耽误了一天,但客服跟踪很紧,及时解决了。

机构回复

感谢您的评价!对于外院样本,我们深知寄送环节的重要性,因此提供了全套支持。我们会持续优化与物流的合作,确保样本运输更高效稳妥。很高兴能协助到您。

2026-05-1715人觉得有用
唐** 已验证 术后复查

主治医生推荐做这个,说对制定术后辅助化疗方案有帮助。报告里有个‘临床可操作性’评分,直观地告诉我哪些突变有药可用,哪些还主要在研,这个设计很棒。和主治医生讨论时,他直接翻到那页,沟通效率高了很多。

机构回复

非常高兴这个设计获得了您和医生的认可。“临床可操作性”评分正是为了快速聚焦于当前最具临床实践价值的发现,节省医患沟通成本,让精准检测能快速对接精准治疗。

2026-05-1011人觉得有用
余** 已验证 靶向用药参考

检测是为了二次手术前评估。整个过程最满意的是售后的‘私人定制’感。医助在跟我沟通前,明显是看了我的病理信息的,问的问题和解释的重点都特别贴合我的情况(比如肿瘤部位、分期),而不是泛泛而谈。感觉被当作一个具体的‘人’来对待,而不是一个‘样本’,这体验很好。

机构回复

“私人定制”正是我们努力追求的服务体验。每一位用户的情况都独一无二,我们的服务团队会在沟通前做好功课,力求提供个性化、精准的解答。感谢您发现了我们的用心,祝您手术顺利!

2026-05-1352人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

顾问的专业知识非常扎实!我问了几个关于RAS基因突变与用药的深入问题,她不仅对答如流,还主动提供了几篇最新的相关文献摘要供我参考,让我在和主治医生交流前做足了功课,心里特有底。

机构回复

很高兴我们的专业知识能切实帮助到您。保持与前沿研究的同步,为客户提供更全面的信息支持,是我们团队不断努力的方向。

2026-04-2334人觉得有用
孔** 已验证 体检异常

价格透明,没有隐藏收费,下单时写明了包含所有分析和解读费用。作为患者家属,很怕那种后续各种名目加钱的。报告PDF发到邮箱,图文并茂,关键结论有摘要,一目了然。虽然最终没有匹配到靶向药有些失望,但至少明确了方向,不用再纠结了。这个价格买一个明确的答案,我觉得可以接受。

机构回复

感谢您的认可。我们承诺价格透明、服务清晰,让用户消费得明明白白。虽然有时结果可能不尽如人意,但明确的医学信息本身对治疗决策就至关重要。感谢您的理解与支持。

2026-04-3028人觉得有用
张** 已验证 肺癌家属

我是因为有家族史来筛查的,提前在网上查了好多资料,一堆专业名词看不懂。咨询的小哥没有嫌弃我问题多,反而用打比方的方式,比如把基因比作‘说明书’,突变比作‘错别字’,一下就明白了。体验很棒!

机构回复

能帮您把复杂的概念理解清楚,是我们的责任也是荣幸。用通俗易懂的语言传递科学知识,是我们对服务的基本要求。感谢您的反馈,祝您健康!

2026-05-0711人觉得有用
江** 已验证 胃癌家属

家里有亲戚得了肠癌,我自己也有甲状腺结节,心里总犯嘀咕。检测主要是图个安心。结果全是阴性,MSI也是稳定型。咨询医生说我这方面风险目前很低,终于可以睡个踏实觉了。推荐给那些有家族史又爱瞎想的朋友。

机构回复

为您感到高兴!“安心”和“明确”同样是基因检测的重要价值。排除风险,科学管理健康,是最好的结果。感谢您的推荐!

2026-02-1120人觉得有用
马** 已验证 结直肠癌

本人淋巴瘤患者,因为肠镜发现息肉,医生建议顺便查一下肠癌相关风险。检测本身没问题,结果应该也准。但可能我不是主要目标用户,感觉报告里关于肠癌的用药建议部分对我用处不大。不过MSI状态对我自己的病倒是有参考价值。速度挺快的。

机构回复

感谢您的反馈。不同的检测项目侧重不同,我们的报告核心是围绕结直肠癌相关的基因变异进行解读。很高兴其中的MSI状态信息能为您提供额外参考。我们也会不断优化,让报告对不同情况的使用者都更友好。祝您早日康复!

2026-01-1248人觉得有用
戴** 已验证 结直肠癌

我是靶向用药参考需求来的。之前用过一种药,效果不太好,医生想换药但不确定选哪个。做这个检测主要是看Kras这些基因的状态。价格我觉得可以接受,毕竟换一次药也不便宜,要是没效损失更大。报告很快,直接指出了另一种可能有效的靶向药。目前刚用上,期待效果。检测费相当于买了个‘用药导航’。

机构回复

感谢您的评价。在靶向治疗遇到瓶颈时,通过基因检测寻找新的用药依据是非常科学的策略。我们致力于快速、准确地提供这样的“导航”信息。希望新方案对您有效,请持续与主治医生沟通。

2026-01-0353人觉得有用

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